Организация на Таласемиците в България

Решихме да създадем тази организация поради няколко факта. Голяма част от таласемиците в България седят, чакат и предимно се оплакват. Било то от лекарите, от здравната каса, от липсата на медикаменти и особено от липсата на кръв. Има хора, които никога не са чували какво е орален хелатор, какви са правата им като пациенти или какво лечение да изискват. Време е нещата да се променят. Крайно време е да се сложи край на правилото за спасяването по единично. Време е някой да стане и да каже какво иска и да се опита да отстоява желанията си. Но този някой да е човек, който е пряко засегнат от таласемия майор и живее всеки ден с "радостите" на тази диагноза.