Организация на Таласемиците в България
Решихме да създадем тази организация поради няколко факта. Голяма част от таласемиците в България седят, чакат и предимно се оплакват. Било то от лекарите, от здравната каса, от липсата на медикаменти и особено от липсата на кръв. Има хора, които никога не са чували какво е орален хелатор, какви са правата им като пациенти или какво лечение да изискват. Време е нещата да се променят. Крайно време е да се сложи край на правилото за спасяването по единично. Време е някой да стане и да каже какво иска и да се опита да отстоява желанията си. Но този някой да е човек, който е пряко засегнат от таласемия майор и живее всеки ден с "радостите" на тази диагноза.
Минали събития
18.02.2012
Общо СъбраниеУправителният съвет на Организация на Таласемиците в България (ОТБ), свиква Общо Събрание на 18 Февруари 2012г.
10.12.2011
Коледно-новогодишно тържество за пациентиНа 3 и 4 декември в хотел Аугуста, гр. Хисаря се проведе ежегодното Коледно – новогодишно тържество за членовете на Организацията на таласемиците в България. Благодарим на всички членове на Организацията на Таласемиците, които посетиха тържеството и се радваме, че имахме възможността да се празнуваме заедно! Надяваме се и през 2012 г. отново да бъдем заедно по много хубави поводи!
19.11.2011
"Четвърти Европейски симпозиум по редки анемии" и "Трети национален семинар по Таласемия"На 19 и 20 ноември 2011 г. в Парк хотел Москва, София се проведоха Четвърти европейски симпозиум по редки анемии и Трети национален семинар по таласемия, организирани от Европейската мрежа за редки и вродени анемии (Enerca), Българското дружество по клинична и трансфузионна хематология, Организацията на таласемиците в България (ОТБ) и Международната таласемична федерация ( TIF).
© 2011 Уебфактъри България